חתול פרסי
פרופיל הגזע המלא של Orivet פותח במיוחד עבור חתולים פרסיים ומרכז את כל הבדיקות הגנטיות הרלוונטיות לגזע — מחלות תורשתיות, תכונות גנטיות, קבוצת דם ופרופיל DNA ייחודי — בבדיקה מקצועית אחת.
פרסי — אצולה שקטה ופרווה שופעת
החתול הפרסי הוא אחד מגזעי החתולים המוכרים והאהובים בעולם. הוא מתאפיין בפרווה ארוכה ושופעת, מבנה גוף מוצק, פנים עגולות ואופי שקט ועדין. הפרסי נהנה מקרבה לבני המשפחה ומעדיף סביבה רגועה ויציבה.
לצד יתרונותיו, קיימות בגזע מספר מחלות תורשתיות מוכרות — בראשן PKD שנחשבת לאחת המחלות המזוהות ביותר עם הפרסי — ולכן בדיקות DNA מהוות כלי חשוב לשמירה על בריאות הגזע ולתכנון רבייה אחראי.
מדוע בדיקה גנטית קריטית לפרסי?
בפרסי קיימות ארבע מחלות תורשתיות מרכזיות — כולל PKD השכיחה, PRA ייחודי לגזע, מחלה מטבולית נדירה (Alpha Mannosidosis) ו-PK-Def. פרופיל גנטי מקיף מאפשר זיהוי מוקדם של נשאות עוד לפני הופעת סימנים קליניים, ומהווה בסיס לתכנון רבייה אחראי ולמעקב וטרינרי מותאם.
מעקב וטרינרי מותאם
התאמת תוכנית מעקב ורצף בדיקות בהתאם לפרופיל הגנטי הייחודי של החתול.
רבייה אחראית
תכנון זיווגים מוּדעים המצמצמים את הסיכון להעברת מוטציות לצאצאים.
שקט נפשי לבעלים
הכרה עמוקה של החתול, זיהוי מוקדם של סיכונים, ופרופיל DNA ייחודי.
המחלות הנבדקות בפרופיל
לחצו על כל מחלה כדי לצפות במידע מורחב: רקע גנטי, ביטוי קליני, המלצות רבייה ופרטים טכניים.
רקע גנטי
אלפא-מנוזידוזיס נגרמת ממוטציה בגן MAN2B1 המקודד לאנזים ליזוזומלי החיוני לפירוק אוליגוסכרידים בתאים. בהיעדר האנזים מצטברים חומרים ברקמות ופוגעים במערכת העצבים המרכזית, בהתפתחות השלד ובאיברים נוספים.
ביטוי קליני
הסימנים מופיעים בגיל צעיר וכוללים הידרדרות נוירולוגית מתקדמת: רעד, חוסר קואורדינציה, עיכוב בהתפתחות, עיוותים שלדיים ופגיעה באיברים פנימיים. הפרוגנוזה חמורה.
המלצות רבייה
תורשה רצסיבית — נשאים בריאים לחלוטין. יש להימנע לחלוטין מזיווג בין שני נשאים כדי למנוע לידת גורים חולים.
רקע גנטי
PKD בחתולים נגרמת ממוטציה בגן PKD1. בגזע הפרסי הייתה שכיחות היסטורית גבוהה במיוחד (עד 40% בעבר), ותוכניות רבייה אחראיות מבוססות בדיקת DNA הצליחו להפחית אותה משמעותית — אך היא עדיין המחלה המוכרת ביותר בגזע.
ביטוי קליני
הציסטות מתחילות להיווצר בגיל צעיר וגדלות בהדרגה. חלק מהחתולים מפתחים אי-ספיקת כליות כרונית בגיל בוגר עם ירידה במשקל, שתייה מרובה ומתן שתן מוגבר; אחרים נותרים ללא סימנים משמעותיים למשך שנים.
חשיבות הבדיקה
תורשה דומיננטית — עותק אחד מספיק להופעת המחלה. בדיקת DNA מאפשרת זיהוי נשאים כאשר החתול נראה בריא לחלוטין, ומהווה כלי הליבה בתוכניות רבייה של הגזע.
רקע גנטי
PRA בפרסי נגרמת ממוטציה ייחודית בגן AIPL1 הפוגעת בתאי הפוטורצפטור ברשתית. הוריאנט שונה ממוטציות ה-PRA בגזעים אחרים ולכן נדרשת בדיקה ייעודית.
ביטוי קליני
הסימנים מופיעים בגיל צעיר: ירידה בראיית לילה, היסוס בסביבה חשוכה והתנגשות בחפצים. עם התקדמות המחלה נפגעת גם ראיית היום ובחלק מהמקרים מתפתח עיוורון מלא.
המלצות רבייה
תורשה רצסיבית — יש להימנע מזיווג בין שני נשאים. הבדיקה מאפשרת זיהוי מוקדם ותכנון רבייה שמונע את הופעת המחלה בדורות הבאים.
רקע גנטי
PK-Def נגרמת ממוטציה בגן PKLR המקודד לאנזים פירובט קינאז — אנזים חיוני להפקת אנרגיה בתאי הדם האדומים. בהיעדרו נהרסות הכדוריות מוקדם מהרגיל ומופיעה אנמיה.
ביטוי קליני
חתולים חולים עלולים להציג חולשה, עייפות, חיוורון ריריות וירידה במשקל. חלק מהחתולים נותרים תת-קליניים למשך שנים ומאובחנים במקרה בבדיקות דם שגרתיות.
המלצות רבייה
תורשה רצסיבית — יש להימנע מזיווג בין שני נשאים. הבדיקה מזהה נשאים לפני הופעת סימנים קליניים ומאפשרת תכנון רבייה מדויק.
תכונות שנכללות בפרופיל
מעבר לבדיקות המחלות, הפרופיל המלא מספק מידע על תכונות המשפיעות על מראה החתול, צבע הפרווה, קבוצת הדם ומאפיינים תורשתיים נוספים.
Agouti — דגם טאבי
קובע האם החתול יבטא דגם טאבי (פסים בהירים וכהים בכל שערה) או צבע אחיד.
Amber & Russet — E Locus
מזהה וריאנטים בגן MC1R המשפיעים על הופעת גוונים חמים.
קבוצת דם (Blood Group)
קביעת קבוצת הדם הגנטית — קריטית לפני עירוי ולמניעת אי-התאמה בין אם לגורים.
Chocolate & Cinnamon
מזהה נשאות לצבעי שוקולד וקינמון גם כשאינם באים לידי ביטוי חיצוני.
Dilute — MLPH
ממיין צבעים כהים לגוונים מדוללים: שחור→כחול, שוקולד→לילך, קינמון→פאון.
אורך פרווה (Long/Short)
מזהה וריאנטים המשפיעים על אורך הפרווה ונשאות שיכולה לעבור לצאצאים.
Pointed & Albinism — C Locus
בדיקה של הווריאנטים הגנטיים הקשורים לדגם Color Point (Himalayan) ולהפחתת יצירת פיגמנט.
פרופיל DNA
פרופיל ייחודי לאימות הורות, זיהוי חד-משמעי של החתול וניהול גנטי במאגרי רבייה.
איך זה עובד — 4 שלבים
תהליך פשוט, מדויק ולא פולשני, מרגע ההזמנה ועד קבלת הדוח הגנטי המלא.
הזמנת ערכת הבדיקה
ערכה סטרילית נשלחת ישירות לביתכם.
איסוף דגימה באמצעות מטוש
שפשוף עדין של המטוש כנגד פנים הלחי והחניכיים.
שליחת הדגימה למעבדה
החזרת הערכה במעטפה המצורפת.
קבלת דוח גנטי
דוח מקצועי מפורט הכולל את כל תוצאות הבדיקה.
חשוב לדעת
בדיקה גנטית מספקת מידע על וריאנטים גנטיים מוכרים. היא אינה מהווה אבחנה רפואית ואינה מחליפה בדיקה קלינית, בדיקות מעבדה, הדמיה או ייעוץ וטרינרי. יש לפרש את התוצאות בשילוב עם הערכה וטרינרית מלאה.
מה שרציתם לדעת
PKD נחשבת לאחת המחלות התורשתיות המזוהות ביותר עם חתולים פרסיים — היסטורית הייתה שכיחות של עד 40%. שילוב של בדיקת DNA עם מעקב וטרינרי שגרתי מאפשר קבלת תמונה טובה יותר של בריאות החתול ותכנון רבייה אחראי.
כן. Exotic Shorthair ו-Himalayan חולקים את אותו רקע גנטי עם הפרסי ואת אותן המחלות התורשתיות. פרופיל הפרסי רלוונטי גם עבורם.
לא. היא משלימה את ההערכה הרפואית — כולל אולטרסאונד כליות תקופתי — ואינה מחליפה בדיקה קלינית או בדיקות הדמיה.
כן. ניתן לבצע את הבדיקה בכל גיל — התוצאות מדויקות גם בגורים ותקפות לכל חיי החתול.
לא. הרכב ה-DNA של החתול אינו משתנה לאורך חייו — בדיקה אחת מספקת מידע לכל החיים.
PKD היא דומיננטית עם חדירות חלקית — עותק אחד מספיק לביטוי אפשרי, אך חומרת המחלה והגיל שבו היא מתבטאת משתנים בין פרטים. מומלץ מעקב וטרינרי כולל אולטרסאונד תקופתי.
כל הגזעים במאגר Orivet ישראל
מעבר מהיר בין דפי הגזעים. כל גזע נבנה עם פרופיל גנטי ייעודי — מחלות, תכונות ופרטי בדיקה מותאמים.
מיין קון
רגדול
חתול סיאמי
חתול בנגלי
חתול פרסי
הדף הנוכחי
חתול ספינקס
מוכנים להכיר טוב יותר את הגנטיקה של החתול פרסי שלכם?
פרופיל הגזע של Orivet מרכז בדיקות למחלות תורשתיות ולתכונות גנטיות הרלוונטיות לגזע.