חתול ספינקס
פרופיל הגזע המלא של Orivet פותח במיוחד עבור חתולי ספינקס ומרכז את כל הבדיקות הגנטיות הרלוונטיות לגזע — כולל גורם סיכון גנטי ל-HCM, תסמונת מיאסתנית מולדת, PKD, תכונות גנטיות ופרופיל DNA ייחודי.
ספינקס — עור חשוף, אישיות חמה
חתול הספינקס הוא אחד הגזעים הייחודיים והמזוהים ביותר בעולם. למרות מראהו חסר הפרווה, עורו מכוסה פלומה עדינה כמעט בלתי-נראית והוא חם מאוד למגע. הספינקס ידוע כאינטליגנטי, חברותי ואוהב קרבת אדם — נהנה מתשומת לב, משחק ואינטראקציה, ונחשב לחתול פעיל במיוחד.
בשל מאפייניו הגנטיים הייחודיים, קיימות בגזע מספר מחלות תורשתיות מוכרות — בראשן HCM שהיא הנושא המרכזי עבור בעלים ומגדלים. בדיקות DNA מהוות כלי חשוב לשמירה על בריאות הגזע ולתכנון רבייה אחראי.
מדוע בדיקה גנטית קריטית לספינקס?
בספינקס זוהה גורם סיכון גנטי ל-HCM הייחודי לגזע — מחלת הלב התורשתית השכיחה בחתולים. לצדו קיימות תסמונת מיאסתנית מולדת המשפיעה על תפקוד השרירים, ו-PKD המוכרת. פרופיל גנטי מקיף מאפשר זיהוי מוקדם, מעקב וטרינרי מותאם (כולל אקו לב) ותכנון רבייה אחראי.
מעקב וטרינרי מותאם
התאמת תוכנית מעקב ורצף בדיקות בהתאם לפרופיל הגנטי הייחודי של החתול.
רבייה אחראית
תכנון זיווגים מוּדעים המצמצמים את הסיכון להעברת מוטציות לצאצאים.
שקט נפשי לבעלים
הכרה עמוקה של החתול, זיהוי מוקדם של סיכונים, ופרופיל DNA ייחודי.
המחלות הנבדקות בפרופיל
לחצו על כל מחלה כדי לצפות במידע מורחב: רקע גנטי, ביטוי קליני, המלצות רבייה ופרטים טכניים.
רקע גנטי
HCM בספינקס נגרמת ממוטציה ייחודית לגזע — שונה לחלוטין ממוטציית MYBPC3 שגורמת ל-HCM במיין קון וברגדול. הבדיקה מזהה גורם סיכון גנטי הקשור להתפתחות המחלה, כלומר תוצאה חיובית מעידה על סיכון מוגבר, אך אינה קובעת בוודאות שהחתול יפתח את המחלה.
ביטוי קליני
HCM היא עיבוי של שריר הלב שפוגע בתפקוד המשאבתי. חתולים מושפעים עלולים להציג קוצר נשימה, עייפות, איוושות ולעיתים אירועי קריש דם. חלק מהחתולים נותרים תת-קליניים לאורך שנים ומופיעים לפתע במצב חירום.
חשיבות הבדיקה ושילוב עם אקו לב
בדיקת ה-DNA משלימה — ולא מחליפה — בדיקת אקו לב תקופתית אצל קרדיולוג וטרינרי. שילוב שני הכלים מספק את התמונה המלאה ביותר של בריאות הלב, במיוחד לחתולי רבייה.
רקע גנטי
CMS נגרמת ממוטציה בגן COLQ הפוגעת בצומת העצב-שריר (Neuromuscular Junction) — הנקודה שבה תא העצב מעביר אות לתא השריר. הפגיעה גורמת לירידה בהעברת האותות ולתפקוד לקוי של השרירים.
ביטוי קליני
חתולים מושפעים עלולים לפתח חולשת שרירים, עייפות מהירה לאחר מאמץ קל, יציבה לא יציבה, קושי בהרמת הראש ולעיתים קושי בתנועה. הסימנים מופיעים בדרך כלל בגיל צעיר.
המלצות רבייה
תורשה רצסיבית — נשאים בריאים לחלוטין. יש להימנע מזיווג בין שני נשאים כדי למנוע לידת גורים חולים.
רקע גנטי
PKD בחתולים נגרמת ממוטציה בגן PKD1. המחלה מתאפיינת בהתפתחות הדרגתית של ציסטות מלאות נוזל בכליות; הציסטות גדלות עם הזמן ופוגעות בתפקוד הכלייתי.
ביטוי קליני
חלק מהחתולים מפתחים אי-ספיקת כליות כרונית בגיל בוגר עם ירידה במשקל, שתייה מרובה ומתן שתן מוגבר; אחרים נותרים ללא סימנים משמעותיים לאורך שנים.
חשיבות הבדיקה
זיהוי נשאות מאפשר תכנון רבייה אחראי ומעקב וטרינרי הכולל בדיקות דם, שתן ואולטרסאונד.
תכונות שנכללות בפרופיל
מעבר לבדיקות המחלות, הפרופיל המלא מספק מידע על תכונות המשפיעות על מראה החתול, צבע הפרווה, קבוצת הדם ומאפיינים תורשתיים נוספים.
Agouti — דגם טאבי
קובע האם החתול יבטא דגם טאבי או צבע אחיד (רלוונטי גם בעור הספינקס).
קבוצת דם (Blood Group)
קביעת קבוצת הדם הגנטית — קריטית לפני עירוי ולמניעת אי-התאמה בין אם לגורים.
Chocolate & Cinnamon
מזהה נשאות לצבעי שוקולד וקינמון גם כשאינם באים לידי ביטוי חיצוני.
Hairless — R Locus
בדיקת הגן האחראי למופע חסר הפרווה האופייני לספינקס, כולל וריאנטים הקשורים לפרווה מתולתלת בגזעים קרובים.
Dilute — MLPH
ממיין צבעים כהים לגוונים מדוללים: שחור→כחול, שוקולד→לילך, קינמון→פאון.
Pointed & Albinism — C Locus
בדיקה של הווריאנטים הגנטיים הקשורים לדגם Color Point ולהפחתת יצירת פיגמנט.
פרופיל DNA
פרופיל ייחודי לאימות הורות, זיהוי חד-משמעי של החתול וניהול גנטי במאגרי רבייה.
איך זה עובד — 4 שלבים
תהליך פשוט, מדויק ולא פולשני, מרגע ההזמנה ועד קבלת הדוח הגנטי המלא.
הזמנת ערכת הבדיקה
ערכה סטרילית נשלחת ישירות לביתכם.
איסוף דגימה באמצעות מטוש
שפשוף עדין של המטוש כנגד פנים הלחי והחניכיים.
שליחת הדגימה למעבדה
החזרת הערכה במעטפה המצורפת.
קבלת דוח גנטי
דוח מקצועי מפורט הכולל את כל תוצאות הבדיקה.
חשוב לדעת
בדיקה גנטית מספקת מידע על וריאנטים גנטיים מוכרים. היא אינה מהווה אבחנה רפואית ואינה מחליפה בדיקה קלינית, בדיקות מעבדה, הדמיה או ייעוץ וטרינרי. יש לפרש את התוצאות בשילוב עם הערכה וטרינרית מלאה.
מה שרציתם לדעת
לא. בפרופיל של הספינקס Orivet בודקת גורם סיכון גנטי ייחודי לגזע (בגן ALMS1), השונה לחלוטין ממוטציית MYBPC3 שנבדקת במיין קון וברגדול. חשוב לבחור את פרופיל הבדיקה המתאים לגזע — בדיקה שאינה של הגזע הנכון לא תספק מידע רלוונטי.
לא. בדיקת DNA מספקת מידע על הסיכון הגנטי ואינה מחליפה בדיקת אקו לב או הערכה קרדיולוגית וטרינרית. השילוב בין השניים הוא הכלי המקצועי המומלץ, במיוחד לחתולי רבייה.
תוצאה חיובית מעידה על סיכון מוגבר להתפתחות המחלה, אך אינה קובעת בוודאות שהחתול יחלה. חדירות המוטציה משתנה — חלק מהנשאים אינם מפתחים סימנים קליניים, ואחרים מפתחים HCM בגיל צעיר יחסית.
כן. ניתן לבצע את הבדיקה בכל גיל — התוצאות מדויקות גם בגורים ותקפות לכל חיי החתול.
לא. הרכב ה-DNA של החתול אינו משתנה לאורך חייו — בדיקה אחת מספקת מידע לכל החיים.
כן. תסמונת מיאסתנית מולדת עם וריאנט דומה תוארה גם ב-Devon Rex — גזע קרוב גנטית לספינקס. עם זאת, יש לבצע את בדיקת הפרופיל הייחודי לגזע.
כל הגזעים במאגר Orivet ישראל
מעבר מהיר בין דפי הגזעים. כל גזע נבנה עם פרופיל גנטי ייעודי — מחלות, תכונות ופרטי בדיקה מותאמים.
מיין קון
רגדול
חתול סיאמי
חתול בנגלי
חתול פרסי
חתול ספינקס
הדף הנוכחימוכנים להכיר טוב יותר את הגנטיקה של החתול ספינקס שלכם?
פרופיל הגזע של Orivet מרכז בדיקות למחלות תורשתיות ולתכונות גנטיות הרלוונטיות לגזע.